همراه پزشک

رابدومیوسارکوم

نمای کلی

رابدمیوسارکوم (RMS) نوعی سرطان نادر است که در بافت نرم ایجاد می شود. به طور خاص بافت عضلانی اسکلتی یا بعضی اوقات اندام های توخالی مانند مثانه یا رحم.

اگرچه RMS می تواند در هر نقطه از بدن ایجاد شود ، اما احتمال شروع آن از:

  • ناحیه سر و گردن
  • سیستم ادراری ، مانند مثانه
  • سیستم تولید مثل ، مانند واژن ، رحم و بیضه ها
  • دست و پا

چشم انداز (پیش آگهی) و تصمیمات درمانی به نوع رابدومیوسارکوم ، محل شروع ، اندازه تومور و گسترش سرطان بستگی دارد. درمان معمولاً با ترکیبی از جراحی ، شیمی درمانی و پرتودرمانی انجام می شود.

پیشرفت های عمده در درمان رابدمیوسارکوم نتایج را به طور قابل توجهی بهبود بخشیده است. پس از اتمام درمان ، افراد نیاز به نظارت مادام العمر برای اثرات دیررس احتمالی شیمی درمانی و پرتوهای شدید دارند.

علائم

علائم و نشانه های رابدمیوسارکوما به محل سرطان بستگی دارد.

به عنوان مثال ، اگر سرطان در ناحیه سر یا گردن باشد ، علائم و نشانه ها ممکن است شامل موارد دیگر باشد:

  • سردرد
  • برجستگی یا تورم چشم
  • خونریزی در بینی ، گلو یا گوش

اگر سرطان در سیستم ادراری یا تولید مثل باشد ، علائم و نشانه ها ممکن است شامل موارد دیگر باشد:

  • مشکل ادرار و خون در ادرار
  • مشکل در حرکات روده
  • توده یا خونریزی در واژن یا راست روده

اگر سرطان در بازوها یا پاها باشد ، علائم و نشانه ها ممکن است شامل موارد دیگر باشد:

  • تورم یا توده ای در بازو یا پا
  • درد در ناحیه آسیب دیده ، اگرچه گاهی اوقات هیچ دردی وجود ندارد

علل

مشخص نیست که چه عواملی باعث رابدومیوسارکوم می شود.

پزشکان می دانند که رابدمیوسارکوم از زمانی شروع می شود که سلول تغییراتی در DNA خود ایجاد کند. DNA سلول حاوی دستورالعمل هایی است که به سلول می گوید چه کاری باید انجام دهد. این تغییرات به سلول می گوید که سلولهای سالم به طور معمول از بین می روند ، به سرعت تکثیر شده و زندگی خود را ادامه دهند. نتیجه یک توده (تومور) از سلولهای غیر طبیعی است که می تواند به بافت سالم بدن حمله کرده و آنها را از بین ببرد. سلولهای غیر طبیعی می توانند از بین بروند و در سراسر بدن پخش شوند (متاستاز ایجاد کنند).

عوامل خطر

عواملی که ممکن است خطر رابدمیوسارکوم را افزایش دهند عبارتند از:

  • سابقه خانوادگی سرطان. خطر رابدمیوسارکوما در کودکان با خویشاوندی از قبیل پدر و مادر یا خواهر و برادر ، که به سرطان مبتلا شده اند ، بیشتر است ، به خصوص اگر این سرطان در یک جوان رخ داده باشد سن. اما اکثر کودکان مبتلا به رابدومیوسارکوما هیچگونه سابقه خانوادگی سرطان ندارند.
  • سندرم های ژنتیکی که خطر ابتلا به سرطان را افزایش می دهند. در موارد نادر ، رابدمیوسارکوم با سندرم های ژنتیکی که از والدین به فرزندان منتقل می شود ، ارتباط دارد ، از جمله نوروفیبروماتوز 1 ، سندرم نونان ، لی-فراومنی سندرم ، سندرم بکویت ویدمان و سندرم کاستلو.

عوارض

عوارض رابدمیوسارکوم و درمان آن شامل موارد زیر است:

  • سرطانی که گسترش می یابد (متاستاز می کند). رابدومیوسارکوم می تواند از همان جایی که شروع شده به مناطق دیگر گسترش یابد و درمان و بهبودی را دشوارتر کند. رابدومیوسارکوم اغلب به ریه ها ، غدد لنفاوی و استخوان ها سرایت می کند.
  • عوارض جانبی درمان طولانی مدت. درمان های تهاجمی مورد نیاز برای کنترل رابدمیوسارکوم می تواند عوارض جانبی قابل توجهی را در کوتاه مدت و طولانی مدت ایجاد کند. تیم مراقبت های بهداشتی شما می توانند به شما در مدیریت عوارضی که در حین درمان اتفاق می افتد کمک کنند و لیستی از عوارض جانبی را که باید در سالهای پس از درمان مشاهده کنید ، در اختیار شما قرار می دهند.

تشخیص

تشخیص رابدومیوسارکوم معمولاً با معاینه بدنی برای درک بهتر علائمی که شما یا فرزندتان تجربه می کند شروع می شود. بر اساس این یافته ها ممکن است آزمایشات و روش های دیگری نیز توصیه شود.

آزمایشات تصویربرداری

پزشک شما ممکن است یک یا چند آزمایش تصویربرداری را برای بررسی علائم ، جستجوی سرطان و یافتن علائم گسترش سرطان توصیه کند.

آزمایشات تصویربرداری ممکن است شامل موارد زیر باشد:

  • اشعه ایکس
  • توموگرافی رایانه ای (CT)
  • تصویربرداری تشدید مغناطیسی (MRI)
  • توموگرافی انتشار پوزیترون (PET)
  • اسکن استخوان

حذف نمونه ای از بافت برای آزمایش (نمونه برداری)

از روش بیوپسی برای جمع آوری نمونه ای از سلولهای مشکوک برای آزمایش آزمایشگاهی استفاده می شود. آزمایشات می تواند سرطانی بودن سلول ها را نشان دهد و نوع سرطان را تعیین می کند.

انواع روش های بیوپسی که برای تشخیص رابدومیوسارکوم استفاده می شود عبارتند از:

  • نمونه برداری از سوزن. پزشک یک سوزن نازک را از طریق پوست وارد می کند و آن را به داخل تومور هدایت می کند. از سوزن برای از بین بردن تکه های کوچک بافت از تومور استفاده می شود.
  • بیوپسی جراحی. پزشک از طریق پوست برشی ایجاد می کند و یا کل تومور (بیوپسی خارج از بدن) یا بخشی از تومور (بیوپسی برشی) را برمی دارد.

تعیین نوع بیوپسی مورد نیاز و مشخصات نحوه انجام آن نیاز به برنامه ریزی دقیق توسط تیم پزشکی دارد. پزشکان باید نمونه برداری را به روشی انجام دهند که با جراحی آینده برای برداشتن سرطان تداخل نداشته باشد. به همین دلیل ، قبل از بیوپسی از پزشک خود بخواهید به تیمی از متخصصان با تجربه گسترده در درمان رابدومیوسارکوما مراجعه کند.

درمان

درمان رابدومیوسارکوم معمولاً ترکیبی از درمانها ، از جمله شیمی درمانی ، جراحی و پرتودرمانی را شامل می شود.

درمان هایی که پزشک شما توصیه می کند به محل سرطان ، اندازه تومور ، تهاجمی بودن سلول ها و محدود بودن سرطان به یک ناحیه (رابدومیوسارکوم موضعی) بستگی دارد یا به مناطق دیگر گسترش یافته است. بدن (رابدومیوسارکوما متاستاتیک).

جراحی

هدف از جراحی حذف کلیه سلولهای سرطانی است. اما اگر رابدومیوسارکوم در اطراف یا در نزدیکی اندام ها یا سایر ساختارهای مهم رشد کرده باشد ، همیشه انجام این کار امکان پذیر نیست. هنگامی که سرطان با جراحی به طور کامل برطرف نمی شود ، پزشکان ممکن است تا آنجا که ممکن است آن را برداشته و سپس از روش های درمانی دیگر مانند شیمی درمانی و پرتودرمانی برای از بین بردن سلولهای سرطانی باقی مانده استفاده کنند.

شیمی درمانی

شیمی درمانی از داروهای قدرتمندی برای از بین بردن سلولهای سرطانی استفاده می کند. این درمان معمولاً شامل ترکیبی از داروها است که معمولاً از طریق ورید تجویز می شود. کدام داروها تجویز می شوند و بسته به شرایط خاص شما هر چند وقت یکبار متفاوت است.

شیمی درمانی اغلب پس از جراحی یا پرتودرمانی برای از بین بردن سلولهای سرطانی باقی مانده استفاده می شود. همچنین می توان از آن قبل از سایر درمان ها برای کوچک سازی تومور برای موثرتر کردن عمل جراحی یا پرتودرمانی استفاده کرد.

پرتودرمانی

در پرتودرمانی از پرتوهای پرانرژی مانند اشعه ایکس و پروتون ها برای از بین بردن سلول های سرطانی استفاده می شود. این کار معمولاً با دستگاهی انجام می شود که در اطراف شما حرکت می کند زیرا تابش را در نقاط دقیق بدن قرار می دهد.

پرتودرمانی ممکن است پس از جراحی برای از بین بردن سلولهای سرطانی باقی مانده توصیه شود. هنگامی که رابدومیوسارکوم در منطقه ای واقع شده باشد که به دلیل اندام های اطراف یا سایر ساختارهای مهم امکان جراحی وجود ندارد ، می توان از آن به جای جراحی استفاده کرد.

کنار آمدن و پشتیبانی

تشخیص رابدمیوسارکوم می تواند ترسناک باشد مخصوصاً برای خانواده یک کودک تازه تشخیص داده شده. با گذشت زمان روش هایی برای کنار آمدن با پریشانی و عدم اطمینان سرطان پیدا خواهید کرد. تا آن زمان ، ممکن است متوجه شوید که به موارد زیر کمک می کند:

  • درباره تصمیم گیری در مورد رابدمیوسارکوما به اندازه کافی بیاموزید تا در مورد مراقبت تصمیم گیری کنید. از پزشک خود در مورد این سارکوم ، از جمله گزینه های درمانی ، سوال کنید. با کسب اطلاعات بیشتر ، ممکن است در درک و تصمیم گیری درباره گزینه های درمانی اعتماد به نفس بیشتری پیدا کنید. اگر فرزند شما سرطان دارد ، از تیم مراقبت های بهداشتی راهنمایی بخواهید تا این اطلاعات را به روشی مراقبت کننده و متناسب با سن به اشتراک بگذارد.
  • دوستان و خانواده خود را نزدیک نگه دارید. محکم نگه داشتن روابط نزدیک می تواند به شما در مقابله با سرطان کمک کند. دوستان و اقوام می توانند پشتیبانی عملی موردنیاز شما را فراهم کنند ، از جمله کمک به مراقبت از خانه اگر کودک شما در بیمارستان باشد. و وقتی احساس خستگی شدید می کنید می توانند به عنوان حمایت عاطفی عمل کنند.
  • در مورد حمایت از سلامت روان سوال کنید. نگرانی و درک یک مشاور ، مددکار اجتماعی پزشکی ، روانشناس یا سایر متخصصان بهداشت روان نیز ممکن است به شما کمک کند. اگر کودک شما به سرطان مبتلا است ، از تیم مراقبت های بهداشتی خود در مورد تهیه عواطف اجتماعی و اجتماعی راهنمایی بخواهیدپشتیبانی و گزینه های پشتیبانی حرفه ای بهداشت روان. همچنین می توانید به صورت آنلاین از نظر سرطان ، مانند انجمن سرطان آمریکا ، لیست خدمات پشتیبانی را بررسی کنید.

آماده شدن برای قرار ملاقات خود

اگر علائم و نشانه هایی وجود دارد که شما را نگران می کند ، احتمالاً با تعیین وقت ملاقات با پزشک مراقبت های اولیه خود شروع خواهید کرد یا نگرانی کودک شماست یا متخصص اطفال. اگر پزشک شما به رابدومیوسارکوم مشکوک است ، مطمئن شوید که به یک متخصص باتجربه ارجاع شده اید.

رابدمیوسارکوم معمولاً باید توسط تیمی از متخصصان درمان شود ، که ممکن است شامل موارد زیر باشد:

  • جراحان ارتوپدی که متخصص عمل جراحی سرطانهایی هستند که استخوانها یا عضلات را تحت تأثیر قرار می دهند (متخصصان انکولوژی ارتوپدی)
  • جراحان دیگر ، بسته به محل تومور و سن بیمار (به عنوان مثال ، جراحان قفسه سینه ، جراحان کودکان یا متخصصین اورولوژی)
  • پزشکان متخصص در درمان سرطان با شیمی درمانی یا سایر داروهای سیستمیک (انکولوژیست های پزشکی یا برای کودکان ، آنکولوژیست های کودکان)
  • پزشکانی که از پرتودرمانی برای درمان سرطان استفاده می کنند (انکولوژیست های پرتوی)
  • پزشکانی که بافت را برای تشخیص نوع خاص سرطان تجزیه و تحلیل می کنند (آسیب شناسان)
  • متخصصان توانبخشی که می توانند در بهبودی بعد از جراحی کمک کنند

کاری که می توانید انجام دهید

قبل از قرار ملاقات ، لیستی از موارد زیر را تهیه کنید:

  • علائم و نشانه ها از جمله مواردی که به نظر می رسد با دلیل قرار ملاقات ارتباطی ندارند
  • هر دارویی مصرف می شود ، از جمله ویتامین ها ، گیاهان دارویی و داروهای بدون نسخه و مقدار مصرف آنها
  • اطلاعات شخصی اصلی از جمله استرس های عمده یا تغییرات زندگی اخیر

همچنین:

  • اسکن قبلی یا اشعه ایکس را بیاورید (هم تصاویر و هم گزارش ها) و سایر پرونده های پزشکی مربوط به این وضعیت
  • همراه داشتن یکی از اقوام یا دوستان خود را در نظر داشته باشید تا به شما کمک کند تمام اطلاعات ارائه شده در حین قرار را به یاد بیاورید
  • لیستی از سوالات را تهیه کنید برای اینکه از دکتر بخواهید بیشترین استفاده را از وقت شما بکند بخواهید

چه قرار ملاقات برای شما باشد یا برای فرزندتان ، ممکن است سوالات شما شامل این موارد باشد:

  • این چه نوع سرطانی است؟
  • آیا سرطان گسترش یافته است؟
  • آیا آزمایشات بیشتری لازم است؟
  • گزینه های درمانی کدامند؟
  • احتمال اینکه این سرطان بتواند درمان کند چیست؟
  • عوارض و خطرات هر گزینه درمانی چیست؟
  • آیا درمان توانایی فرزندآوری را تحت تأثیر قرار می دهد؟ در این صورت ، آیا ارزیابی ها و خدمات حفظ باروری را ارائه می دهید؟
  • آیا بروشور یا سایر مطالب چاپی وجود دارد که بتوانم داشته باشم؟ چه وب سایت هایی را پیشنهاد می کنید؟

چه انتظاری از پزشک خود دارید

پزشک شما احتمالاً چندین سوال می پرسد. آماده باشید تا به آنها پاسخ دهید تا زمان بیشتری برای پوشش سایر نکاتی که می خواهید پرداخت کنید ، فراهم شود. این که این قرار ملاقات برای شما باشد یا برای فرزند شما ، ممکن است پزشک از شما سوال کند:

  • علائم و نشانه هایی که نگران آن هستید چیست؟
  • چه زمانی این علائم را اولین بار مشاهده کردید؟
  • آیا علائم مداوم یا گاه به گاه بوده است؟
  • شدت علائم چقدر است؟
  • به نظر می رسد در صورت وجود چه مواردی علائم را بهبود می بخشد؟
  • به نظر می رسد اگر مواردی وجود داشته باشد علائم را بدتر می کند؟