Ichthyosis vulgaris هنگامی ایجاد می شود که سلول های پوست نتوانند به طور طبیعی ریخته شوند و در عوض در پوسته های ضخیم و خشک جمع شوند. همانطور که در اینجا نشان داده شده است ، افرادی که پوست تیره تری دارند ترازوهایی با رنگ تیره تر دارند.
Ichthyosis vulgaris (ik-the-O-sis vul-GAY-ris) یک بیماری پوستی ارثی است که در آن سلول های مرده پوست در مقیاس های ضخیم و خشک روی سطح پوست شما جمع می شوند.
مقیاس های ایکتیوز ولگاریس ، که گاهی اوقات بیماری مقیاس ماهی یا بیماری پوستی ماهی نامیده می شود ، می تواند از بدو تولد وجود داشته باشد ، اما معمولاً اولین بار در اوایل کودکی ظاهر می شود. گاهی اوقات ، موارد خفیف ایکتیوز ولگاریس تشخیص داده نمی شود زیرا در اشتباه بودن پوست بسیار خشک است.
اکثر موارد ایکتیوز ولگاریس خفیف است اما بعضی از آنها شدید است. بعضی اوقات بیماری های پوستی دیگر مانند اگزمای بیماری پوستی آلرژیک با ایکتیوز ولگاریس همراه است. هیچ درمانی برای بیماری ایکتیوز ولگاریس یافت نشده است و درمان ها بر کنترل این بیماری متمرکز هستند.
Ichthyosis vulgaris با خشکی پوست با مقیاس های کوچک در طیف رنگی از سفید تا خاکستری کثیف یا قهوه ای مشخص می شود.
Ichthyosis vulgaris روند ریزش طبیعی پوست شما را کند می کند. این باعث تجمع مزمن و بیش از حد پروتئین در لایه بالایی پوست (کراتین) می شود. علائم شامل:
ترازوها معمولاً در آرنج و پایین پاها ظاهر می شوند و ممکن است به خصوص ضخیم و تاریک روی قسمت های زانو باشند. بیشتر موارد ایکتیوز ولگاریس خفیف است ، اما بعضی از آنها ممکن است شدید باشد. شدت علائم ممکن است در بین اعضای خانواده که به این بیماری مبتلا هستند بسیار متفاوت باشد.
علائم معمولاً در محیط های خشک و سرد بدتر می شوند یا بارزتر می شوند و در محیط های گرم و مرطوب تمایل به بهبود یا حتی برطرف شدن دارند.
اگر به خود یا فرزند خود مشکوک به ایکتیوز ولگاریس هستید ، با پزشک خانواده یا یک متخصص پوست صحبت کنید. وی با بررسی مقیاس های مشخصه می تواند شرایط را تشخیص دهد.
همچنین باشداگر علائم با اقدامات خودمراقبتی بدتر شد یا بهبود نیافت ، حتماً به مشاوره پزشکی مراجعه کنید. برای مدیریت بیماری ممکن است به داروی قوی تری نیاز داشته باشید.
ایکتیوز ولگاریس معمولاً ناشی از جهش ژنتیکی است که از یکی از والدین یا هر دو به ارث می رسد. کودکانی که فقط از یک والد ژن معیوب را به ارث می برند ، شکل خفیف تری از بیماری دارند. کسانی که دو ژن معیوب را به ارث می برند ، شکل شدیدتری از بیماری ایکتیوز ولگاریس دارند. كودكان مبتلا به فرم ارثی این اختلال معمولاً از بدو تولد دارای پوستی طبیعی هستند اما در چند سال اول زندگی پوسته پوسته و زبری پیدا می كنند.
اگر ناهنجاری های ژنتیکی مسئولیت ایکتیوز را نداشته باشند ، از آن به عنوان ایکتیوز اکتسابی یاد می شود. این بیماری معمولاً با بیماری های دیگری مانند سرطان ، بیماری تیروئید یا اچ آی وی / ایدز در ارتباط است.
برخی از افراد مبتلا به ایکتیوز ممکن است تجربه کنند:
یک پزشک اغلب می تواند با بررسی پوست آسیب دیده و مقیاس های مشخص ، تشخیص را تشخیص دهد. وی ممکن است آزمایش های دیگری مانند بیوپسی پوست را انجام دهد. این ممکن است برای رد سایر دلایل خشکی و پوسته پوستی لازم باشد.
Ichthyosis vulgaris درمان شناخته شده ای ندارد ، بنابراین هدف از درمان مدیریت بیماری است.
درمان ها ممکن است شامل موارد زیر باشد:
داروهای خوراکی ممکن است پزشک برای کاهش تولید سلول های پوستی ، داروهای مشتق از ویتامین A به نام رتینوئید تجویز کند. عوارض جانبی این دارو ممکن است شامل التهاب چشم و لب ، خار استخوان و ریزش مو باشد.
رتینوئیدها ممکن است نقایص مادرزادی ایجاد کنند. زنانی که به درمان با رتینوئید می پردازند باید قبل از شروع دارو مطمئن باشند که باردار نیستند - و هنگام استفاده از رتینوئیدها از کنترل بارداری موثر استفاده می کنند.
اقدامات خودیاری ممکن است به بهبود ظاهر و احساس آسیب دیدن پوست کمک کند. این پیشنهادات را در نظر بگیرید:
اگر قرار ملاقات برای فرزند شما باشد ، احتمالاً با مراجعه به پزشک متخصص اطفال کودک خود را شروع می کنید. اگر قرار ملاقات برای شما باشد ، احتمالاً با مراجعه به پزشک مراقبت های اولیه خود شروع خواهید کرد. وی ممکن است شما یا فرزندتان را به متخصص بیماری های پوستی (متخصص پوست) ارجاع دهد.
در اینجا برخی از اطلاعات برای کمک به شما در آمادگی برای قرار ملاقات آورده شده است.
قبل از قرار ملاقات لیستی از موارد زیر تهیه کنید:
در مورد ایکتیوز ولگاریس ، برخی از سوالات اساسی که باید از پزشک بپرسید شامل موارد زیر است:
پزشک شما احتمالاً چندین سوال از شما می پرسد ، از جمله:
برای کمک به تسکین پوست آسیب دیده: