نوروفیبروما نوعی تومور عصبی است که برجستگی های نرم روی یا زیر پوست ایجاد می کند. یک نوروفیبروما می تواند در داخل یک عصب اصلی یا جزئی در هر نقطه از بدن ایجاد شود. این نوع متداول تومور عصب خوش خیم تمایل به شکل مرکزی تری در داخل عصب دارد. گاهی اوقات از چند دسته عصبی (نوروفیبروما پلکسی فرم) ناشی می شود.
علائم غالباً خفیف یا غایب هستند. اگر تومور به اعصاب فشار وارد کند یا در آن رشد کند ، ممکن است در ناحیه آسیب دیده درد یا بی حسی داشته باشید.
نوروفیبروما معمولاً غیرسرطانی (خوش خیم) است. به ندرت می تواند سرطانی (بدخیم) شود.
یک نوروفیبروما ممکن است بدون علت مشخص ایجاد شود ، یا ممکن است در افرادی با یک بیماری ژنتیکی به نام نوروفیبروماتوز نوع 1 ظاهر شود. این تومورها اغلب در افراد 20 تا 40 ساله مشاهده می شود.
پزشک شما بر اساس معاینه بدنی ، گفتگو با شما در مورد سابقه پزشکی یا نتایج آزمایش تصویربرداری مانند CT ، نوروفیبروما را تشخیص می دهد. ؛ یا ام آر آی اسکن. این مطالعات تصویربرداری می تواند به تعیین محل تومور کمک کند ، تومورهای بسیار کوچکی پیدا کند و تشخیص دهد که چه بافت هایی در آن نزدیك هستند. پزشک شما ممکن است شما را تحت PET اسکن کند تا نشانه ای از خوش خیم بودن آن باشد. همچنین ممکن است برای تشخیص توده به عنوان نوروفیبروما ، یک بیوپسی توسط رادیولوژیست انجام دهید.
درمان نوروفیبروما معمولاً برای یک مورد کوچک ، کوچک و بزرگ لازم نیست. کمتر از یک اینچ (حدود 2 سانتی متر) تومور در زیر پوست درمان نوروفیبروما معمولاً شامل نظارت یا جراحی است.
جراحی برای برداشتن تومور. با برداشتن تمام یا بخشی از نوروفیبروما که به بافت اطراف آن فشار می آورد یا اندام های آسیب دیده می توان علائم را از بین برد. اینکه کدام نوع عمل انجام شود به محل و اندازه تومور شما و اینکه آیا با بیش از یک عصب در هم تنیده است بستگی دارد. هدف از جراحی برداشتن هرچه بیشتر تومور بدون ایجاد آسیب عصبی بیشتر است.
بعد از جراحی ، ممکن است به توان بخشی جسمی نیاز داشته باشید. فیزیوتراپیست ها و کاردرمانگران می توانند شما را از طریق تمرینات خاصی که عضلات و مفاصل شما را فعال نگه می دارند ، از سفتی جلوگیری می کنند و به شما کمک می کنند عملکرد و احساس خود را بازیابید ، راهنمایی کنید.